Unsere zwei getrennten hochmodernen sterilen Labore entsprechen den aktuellen Standards der Apothekenbetriebsordnung. Wir arbeiten nach höchsten nationalen und internationalen GMP-Standards und GMP- Richtlinien und wurden von unserer Aufsichtsbehörde zertifiziert.

Durch regelmäßige Requalifizierungen und ein permanentes mikrobiologisches Monitoring wird die Einhaltung aller für die Herstellung steriler Arzneimittel geltenden Vorgaben überprüft und gewährleistet. Die Prozesse sind standardisiert und validiert (QM-Zertifikat).

Die Herstellung von sterilen Infusionen erfordert ein besonderes Maß an Sorgfalt, Reinheit und Qualität. Diesen Anforderungen werden wir täglich gerecht, wenn wir in unserem sterilen Bereich Arzneimittel herstellen, die als Fertigarzneimittel nicht zur Verfügung stehen.

Der Schwerpunkt liegt aktuell auf der Herstellung patientenindividueller Zubereitungen in den Bereichen Rheumatologie, Schmerztherapie, Mukoviszidose, Palliativmedizin, Augenheilkunde und Onkologie.